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RIPA組織/細(xì)胞裂解液使用說明書
2015-03-10
RIPA組織/細(xì)胞裂解液使用說明書貨號：R0010規(guī)格：20ml/100ml本產(chǎn)品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml）保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20℃保存。使用說明：如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM?；靹騻溆茫≒MSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。1、樣品前處理：a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂...
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細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染問題解決方案
2015-03-04
1、Q:支原體污染對細(xì)胞有什么危害？A:支原體污染后，不會使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細(xì)胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細(xì)胞收到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形，影響DNA合成，抑制細(xì)胞生長等，以致影響實驗數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征？A:細(xì)胞狀態(tài)變差,生長變慢，在顯微鏡下觀察可能會有小黑點，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細(xì)胞傳代以后就出現(xiàn)細(xì)胞間黑點，細(xì)胞空泡化，很多類似凋亡、壞死的細(xì)胞，終細(xì)胞漂浮，*死亡。3、Q:細(xì)胞培養(yǎng)時，顯微鏡下的...
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pGM-T載體連接試劑盒說明書
2015-03-02
pGM-T載體連接試劑盒貨號：T2200規(guī)格：20ml/60ml本系列產(chǎn)品具體組成如下：保存：-20℃儲存，復(fù)檢期少12個月。載體和連接試劑可以適當(dāng)?shù)姆盅b成小量保存，避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品說明：pGM-T載體是克隆PCR產(chǎn)物的載體，由克隆載體改建而成，使多克隆位點兩側(cè)的3’端帶T。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時都會在PCR產(chǎn)物的3’端添加一個A，可與pGM-T載體3’端的T互補連接，同時3’T突出端可以防止載體的自身環(huán)化，因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。pGM-T載體連接試...
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24800 通用細(xì)胞凍存液說明書
2015-02-27
通用細(xì)胞凍存液貨號：24800規(guī)格：50ml保存：-20℃避光保存，有效期少2年。產(chǎn)品簡介:細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時凍存原始細(xì)胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細(xì)胞、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常常是*的實驗操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細(xì)胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細(xì)胞系的時候，細(xì)胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細(xì)胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實驗失敗，如果沒有原始細(xì)胞的凍存，則因為...
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瓊脂糖凝膠親和層析介質(zhì)說明書
2015-02-25
貨號：R8280規(guī)格：5ml保存：2-8℃產(chǎn)品介紹：rProteinA/GBeads是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
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Percoll 細(xì)胞分離液說明書
2015-01-26
說明：適合分離細(xì)胞，亞細(xì)胞成分和大病毒(70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細(xì)胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲存條件：2-8℃Percoll細(xì)胞分離液圖片▼
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紅細(xì)胞裂解液說明書
2015-01-26
產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格R1010紅細(xì)胞裂解液（無菌）100ml80.00R1010紅細(xì)胞裂解液（無菌）500ml240.00保存：2-8℃保存，保質(zhì)期2年。常溫運輸。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細(xì)胞的去除。使用說明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解...
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如何拯救你 那些被污染的細(xì)胞
2015-01-21
如何拯救你那些被污染的細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚造成無法彌補的損失。(一)污染的類型細(xì)胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。1、細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實驗室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起污染。常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大...
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